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CIPROFLOXACINA

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Antibiótico

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

CIPROFLOXACINA Comprimido recubierto
Cada comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacina HCl equivalente a
Ciprofloxacina base..................................................................................500 mg
Excipientes.....................................................................................................c.s.

INDICACIONES TERAPEUTICAS: CIPROFLOXACINA es un quimioterápico derivado de las fluoroquinolonas con actividad bactericida. Como antibiótico de amplio espectro, está indicado en las infecciones respiratorias, del aparato genitourinario, del aparato digestivo, de tejidos blandos y osteoarticulares producidas por gérmenes resistentes a los otros antibióticos. Fiebre tifoidea. La acción de la ciprofloxacina abarca el siguiente espectro bacteriano: Organismos grampositivos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae. Moderadamente sensibles: Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis y Chlamydia trachomatis. Organismos gramnegativos: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Klebsiella oxitoca, Enterobacter, Citrobacter, Edwardsiella, Salmonella, Shigella, Proteus mirabilis y Proteus vulgaris, Providencia stuartii y Providencia rettgeri, Morganella morganii, Serratia, Yersinia enterocolitica, Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter, Haemophilus influenzae y Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Aeromonas, Vibrio, Brucella melitensis, Pasteurella multocida y Legionella. Sensibilidad sujeta a comprobación antes del tratamiento: Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium y Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium, Pseudomona aeruginosa puede desarrollar resistencia durante el tratamiento. Generalmente resistentes: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile y Nocardia asteroides. No hay datos sobre la sensibilidad del Treponema pallidum. No es activo contra anaerobios.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las quinolonas, embarazo, lactancia, niños y adolescentes menores de 14 años, excepto cuando los beneficios superen claramente los riegos posibles.

PRECAUCIONES: Trastornos de la función renal, lactancia, aterosclerosis cerebral, epilepsia. No manejar vehículos ni maquinaria de precisión durante el tratamiento de ciprofloxacina. Uso en el embarazo y la lactancia: No administrar CIPROFLOXACINA en el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, colitis pseudomembranosa, meteorismo, anorexia, cefalea, insomnio, irritabilidad, cansancio, tinnitus, vértigo, reacciones de hipersensibilidad (rash cutáneo, prurito, fiebre, taquicardia, eosinofilia, leucopenia, leucocitosis, anemia, trombocitopenia, nefritis, hepatitis, trastornos auditivos, visuales).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Teofilina, warfarina, antiácidos que contienen minerales, y laxantes que contengan magnesio, ciclosporina. Se ha demostrado que la combinación de altas dosis de quinolonas con ciertos medicamentos antiinflamatorios no esteroides (excepto ácido acetilsalicílico) puede conducir a convulsiones. Tampoco es adecuado usar ciprofloxacina con otro antibacteriano para potenciar su efecto.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Elevación de transaminasas séricas. Elevación transitoria de la creatinina sérica al administrar simultáneamente la ciprofloxacina con ciclosporina, elevación de las enzimas hepáticas, leucocitosis, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, anemia.

DOSIS: Debe ajustarse según la gravedad y tipo de infección, sensibilidad del microorganismo, edad, peso y función renal del paciente.
Adultos: Tomar de 250 a 750 mg, 2 veces al día.
Dosis máxima: 1,5 g al día.
Pediátrica: No recomendada.
Cuadros producidos por Neisseria gonorrhoeae: Tomar 1 comprimido (500 mg) como dosis única.

VIA DE ADMINISTRACION: Oral.

DURACION DEL TRATAMIENTO: De 7 a 10 días. Debe mantenerse 2 días después de que los síntomas hayan desaparecido.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): No se conoce la dosis tóxica en humanos. Tratamiento: Se recomiendan medidas de sostén, como lavado gástrico y administración de carbón activado. También puede ser efectiva una diálisis o hemodiálisis para ayudar a eliminar la ciprofloxacina.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO: Mantener en lugar fresco y seco, a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION: Venta bajo receta médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

ADVERTENCIAS: Este medicamento contiene almidón como excipiente. Los enfermos celíacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo.

PRESENTACION:
CIPROFLOXACINA 500 mg Comprimido recubierto: Caja x 500 comp.

LABORATORIOS
PRODEXA LTDA. La Paz - Bolivia
Fabricado por Laboratorios IFA S.A. Km. 8 1/2 carr. al Norte Santa Cruz – Bolivia

para PRODEXA LTDA. La Paz – Bolivia

Director Técnico Dra. Yovanna Copare M. Reg. Nº C-352