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IFACILINA

6.3.3. - 12.6.6.

POLVO PARA INYECTABLE

Antibiótico

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

IFACILINA 6.3.3. Polvo para inyectable

Cada vial contiene:

Penicilina G benzatínica.............................................................600.000 UI

Penicilina G procaínica..............................................................300.000 UI

Penicilina G potásica..................................................................300.000 UI

IFACILINA 12.6.6. Polvo para inyectable

Cada vial contiene:

Penicilina G benzatínica..........................................................1.200.000 UI

Penicilina G procaínica..........................................................…600.000 UI

Penicilina G potásica..................................................................600.000 UI

INDICACIONES TERAPEUTICAS: IFACILINA está indicado en el tratamiento de las infecciones estreptocócicas (estreptococos del grupo A sin bacteremia), Infecciones leves a moderadamente serias de las vías respiratorias altas (por ejemplo, amigdalitis, faringitis, escarlatina, erisipela y piodermia).

CONTRAINDICACIONES: Una reacción previa de hipersensibilidad a cualquier penicilina constituye una contraindicación.

PRECAUCIONES: Uso durante el embarazo o la lactancia: La penicilina debe emplearse con precaución en individuos con historias de alergias significativas y/o asma e insuficiencia renal crónica. Aunque generalmente se considera seguro, IFACILINA sólo debe usarse durante el embarazo si hay una indicación clara de uso. La penicilina G soluble es excretada en la leche materna. Los efectos sobre el lactante, si acaso los hay, se desconocen. Se debe proceder con precaución al administrar IFACILINA a una mujer que está amamantando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se pueden observar las siguientes reacciones de hipersensibilidad asociadas con el uso de la penicilina: exantemas que van desde erupciones maculopapulares hasta dermatitis exfoliativa; edema laríngeo, reacciones tipo enfermedad del suero, tales como escalosfríos, fiebre, edema, artralgia y postración. Frecuentemente las únicas reacciones observadas pueden ser fiebre y eosinofilia. Se ha reportado anafilaxia grave y a menudo, fatal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La velocidad de excreción de las penicilinas es reducida por la administración concomitante de probenecid; el probenecid prolonga y eleva las concentraciones sanguíneas de las penicilinas.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Las penicilinas pueden interferir con el método para la detección de glucosuria que utiliza reactivos de sulfato de cobre, lo cual resulta en lecturas falsamente elevadas o falsamente reducidas. Esa interferencia no se presenta con el método de la glucosa oxidasa.

DOSIS:

IFACILINA 6.3.3. Una dosis cada dos o tres días.

IFACILINA 12.6.6. Una dosis cada quince días, según se requiera.

INSTRUCCIONES DE USO:

IFACILINA 6.3.3.: Reconstituir con 5 ml de agua destilada estéril ó agua anestésica.

IFACILINA 12.6.6.: Reconstituir con 8 ml de agua destilada estéril ó agua anestésica.

VIA DE ADMINISTRACION: Intramuscular

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): No se han presentado casos de sobredosificación con IFACILINA Por lo general, las penicilinas tienen toxicidad directa mínima para el hombre. Sin embargo, la naturaleza viscosa de las suspensiones de penicilina G benzatínica y procaínica pueden causar cualquiera de los efectos neurovasculares locales descritos en Advertencias. Como no existe un antídoto, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco, a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCION: Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas empeoran.

PRESENTACIONES:

IFACILINA 6.3.3. Polvo para inyectable: Caja x 1 - 50 viales.IFACILINA 12.6.6. Polvo para inyectable: Caja x 1 - 20 viales.

Fabricado en Bolivia por:

LABORATORIOS IFA S.A.
Km. 8 1/2 carr. Al Norte Santa Cruz – Bolivia
Director Técnico Dra. Yovanna Copare M. Reg. Nº C-352